O Centro de Apoio ao Portador de Câncer, Mais Vida , é uma Organização Não Governamental que iniciou suas atividades em 2005 na cidade de Itu , e em setembro de 2006 implantou a sua segunda Unidade de atendimento na cidade de Bragança Paulista e desde então vem realizando atendimentos diversos para as famílias de portadores de neoplasia (câncer). A política de trabalho visa ações interdisciplinares buscando melhoria na qualidade de vida durante o tratamento e cuidados especiais.

 

Diante da realidade atual sobre o câncer e o alto custo exigido em seu tratamento, muitos portadores não conseguem manter uma boa qualidade vida por falta de recursos. Identificando a necessidade de auxilio ao tratamento básico, psicológico e nutricional da doença, o Mais Vida se propõe a desenvolver atividades de suporte ao portador, cuidador e familiares oferecendo maiores condições para lidar com a situação, não abandonando o tratamento por carências financeiras ou de orientação. O Mais Vida está se tornando cada vez mais conhecida na região e isso faz com que cada vez mais pacientes procurem pelos serviços da instituição.

 

Nós fazemos parte:

 

O Mapa do Terceiro Setor é uma iniciativa do Centro de Estudos do Terceiro Setor (CETS) da Fundação Getúlio Vargas (FGV) que conta com o apoio da Fundação Salvador Arena e da Fundação Orsa e a colaboração de diversas organizações da sociedade civil.

 

A primeira reunião para implantação do projeto aconteceu em agosto de 2001, com a participação de cerca de 100 representantes de organizações do terceiro setor e dos setores público e privado. A partir de então, o Mapa do Terceiro Setor vem sendo aprimorado de modo participativo e democrático acompanhado de perto por seu Conselho Consultivo, formado por profissionais de diversas organizações.

 

A meta é construir uma ampla base de dados sobre o terceiro setor no Brasil, que sirva como referência nacional e internacional de consulta, e promover o intercâmbio de experiências entre as organizações sociais.

 

O projeto utiliza pela primeira vez no Brasil a metodologia adotada pela Organização das Nações Unidas (ONU) em cerca de 180 países para classificar e mensurar as atividades das organizações, permitindo a inclusão do terceiro setor no mapa econômico mundial, e a comparação de dados em perspectiva nacional e internacional.

 

A Rits - Rede de Informações para o Terceiro Setor é uma organização privada, autônoma e sem finalidade lucrativa, detentora de título de Oscip - Organização da Sociedade Civil de Interesse Público e de status consultivo especial junto ao Conselho Econômico e Social (Ecosoc) da Organização das Nações Unidas (ONU). Fundada em 1997 com a missão de ser uma rede virtual de informações, voltada para o fortalecimento das organizações da sociedade civil e dos movimentos sociais, a Rits busca realizar a sua missão principalmente ao fomentar e dar suporte para o compartilhamento de informações, conhecimento e recursos técnicos entre as organizações e os movimentos sociais.

 

Também é missão da Rits promover a interação de iniciativas e projetos por meio do uso efetivo de tecnologias da informação e comunicação (TICs) ? em especial, da internet -, fator indispensável para a promoção do desenvolvimento humano e social. Por isso, em todas as suas atividades, a Rits busca contribuir para a apropriação crítica das TICs pelas organizações da sociedade civil, movimentos sociais, cidadãs e cidadãos.

 

Público alvo
Portadores de Neoplasias (câncer). Adulto e idosos (a partir de 18 anos), ambos os sexos e familiares.

 

Metodologia

• Triagem
• Atendimento social (diagnóstico e inclusão)
• Visita domiciliar
  Acompanhamento do caso/tratamento
• Encaminhamentos a recursos da comunidade? Fornecimento de auxílios como: medicamentos, alimentação, órtese / próteses, etc
• Reunião de grupo de usuários e de cuidadores de pacientes
• Resultados a serem alcançados
• Reduzir o número de óbito por falta de informação;
• Levar ao conhecimento da população a prevenção;
• Melhora na qualidade de vida do paciente.
• Indicadores de Resultado
• Grau de aptidão dos cuidadores dos pacientes;
• Freqüência e participação dos familiares e cuidadores nas reuniões;
• Grau de satisfação dos pacientes.
• Os usuários (pacientes), familiares e cuidadores participarão do processo através de depoimentos e aplicação de formulários (questionários). Poderão ser ouvidos também os equipamentos de saúde que encaminham para o MAIS VIDA.